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By Hans Meyer

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Chinolin wird häufig,l1) vereinzelt auch Chinaldin 12) in Verwendung genommen. Andere, seltener benutzte Krystallisationsmittel. Unter diesen seien noch AzobenzoPS), AmylaP4), Epichlorhydrin 16) 16), Benzaldehyd 17), • ChloraP8), Chloralhydra t I9 ), 1) B. 86, 931 (1903). 2) Fischer, B. 16, 63 (1882). 3) Böttiger, Diss. Jena 1891. 32, 3384 (1899). - B. 36, 2631 (1902). - Tutin, Proc. 23,250 (1907). - W. Mayer, Diss. Göttingen (1907), S. 26. 623. 6) Hill und Sinkar, Soc. 91, 1501 (1907). 40, 3797 (1907).

L. Parsons, Am. Soa. 29, 598 (1907). - Siehe auch Müller, Ch. Ztg. 82, Rap. 260 (1908). - Z. Koll. 2, Suppl. 2, 11 (1908). 6) Ch. Ztg. 81, 961 (1907). - Wialicenus und Muth, Collegium 157 (1907). 127, 353,355 (1863). - Hlasiwetz und Barth, Ann. 184, 277 (1865). 7) E. Fischer, B. 27, 3195 (1894). 8) E. Fischer, B. 24, 4216 (1891). - Pyman, 80c. 246, 259 (1907). 8 Entfärben, und Entfernen von Harzen. Will man keine Essigsäure ins Filtrat bekommen, so benutzt man fein aufgeschlämmtes Bleicarbonat.

Kaufler 1) hat auchDiphenylamin, Anthracen undß-Naphthol als Krystallisationsmittel benutzt. Pyridin und seine Derivate. ) Auch sonst wird es vielfach für sonst schwer lösliche Substanzen mit Erfolg gebraucht. 6) 6) 7) 8) Da das käufliche Produkt infolge eines Gehaltes an. Pyrrolbasen und schwefelhaltigen Verbindungen zu Schmierenbildung Veranlassung geben kann, verwende man Pyridin aus dem Zinksalze (Erkner) oder Pyridin "Kahlbaum". Krystallpyridin haben Nölting und Wortmann angetroffen 9), ebenso Spallino.

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